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CAUSAS DE HIPERTENSIÓN PULMONAR

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CAUSAS DE LA HAP

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Ciertos cambios en las células que recubren las arterias pulmonares pueden causar que las paredes de las arterias se engruesen y endurezcan. Ello conlleva una reducción o bloqueo del flujo de sangre a través de las arterias pulmonares. Como resultado, la presión sanguínea en dichas arterias aumenta.
El origen de la HAP varía de una persona a otra y puede ser debido, por ejemplo, a:
• Una mutación genética
• Enfermedad cardiaca o fallos en el ventrículo izquierdo del corazón
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), fibrosis pulmonar u otras enfermedades pulmonares
• Enfermedades del tejido conectivo: esclerosis sistémica, artritis reumatoide, lupus
• Enfermedades hepáticas crónicas
• Enfermedades de la sangre
• Desordenes metabólicos
• Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
• Factores medioambientales (ej. larga exposición a grandes altitudes)
• Ciertos fármacos o toxinas
En algunos casos, la causa de la HAP se desconoce.

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FISIOPATOLOGIA DE LA HIPERTENSIÓN POLMONAR

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Las tres vías clave involucradas en la fisiopatología de la HAP son la de la endotelina*, la del óxido nítrico* (ON) y la de la prostaciclina* (PGI2), y existen tratamientos dirigidos a todas estas vías.